El Grupo PharmaMar ganó 43,2 millones de euros hasta junio, un 62 % menos que en el mismo periodo del año anterior, ha informado la compañía.

La variación en EBITDA, que pasa de los 118,8 millones de euros a 30 de junio de 2020 a los 40,6 millones de euros a 30 de junio de 2021, refleja el menor importe reconocido como ingresos del acuerdo de licencia con Jazz Pharmaceuticals suscrito en diciembre de 2019 (98,7 millones inferior con respecto a junio 2020) parcialmente compensado por el incremento de ventas y royalties (28,4 millones de euros superiores a los del mismo periodo de 2020). El conjunto de gastos de explotación, incluidos los gastos en I+D, se han incrementado en 3,4 millones de euros, como consecuencia del incremento en actividad de I+D.

Las ventas netas del Grupo ascienden a junio de 2021 a 65,0 millones de euros, un 24% superiores a las del mismo periodo del ejercicio anterior (a 52,6 millones de euros junio 2020).

Este incremento se debe al buen comportamiento de las ventas de oncología. En este sentido, cabe destacar el incremento de ventas de Zepzelca en Europa bajo el programa de autorización temporal de uso (ATU) que han alcanzado los 15,8 millones de euros frente a los 5,6 millones del mismo periodo del ejercicio anterior (+169%). Las ventas de Yondelis en Europa se han mantenido en niveles similares a los del ejercicio anterior, 36,7 millones de euros a junio 2021 frente a 36,9 millones de euros a junio 2020. Del mismo modo las ventas de materia prima tanto de Yondelis como de Zepzelca a nuestros distintos socios pasan de 2,6 millones de euros a junio de 2020 a los 7,5 millones a junio de 2021 (+187%). Las ventas de diagnóstico han registrado el efecto de la menor demanda y de la drástica caída de los precios de los test de diagnóstico Covid-19, por lo que registran un descenso de 3,1 millones de euros en relación con las ventas del primer semestre de 2020.

Los ingresos por Royalties, alcanzaron a junio de 2021 los 17,4 millones de euros frente a los 1,4 millones del mismo periodo del ejercicio anterior. Estos ingresos incluyen los royalties por ventas de Yondelis recibidos de nuestros socios en este primer semestre en Estados Unidos y Japón (1,4 millones de euros) más los royalties recibidos de nuestro socio en Estados Unidos, Jazz Pharmaceuticals, por las ventas de Zepzelca, que a junio ascendieron a 16 millones de euros. Los royalties registrados correspondientes al segundo trimestre de 2021 son una estimación puesto que la información sobre las ventas realizadas por Jazz en este segundo trimestre no está disponible a la fecha de publicación de este informe.

La inversión del Grupo en I+D se ha incrementado un 19,2% pasando de una inversión neta de 24,3 millones de euros en junio de 2020 a los 28,9 millones de inversión neta a junio de 2021

De esta forma, los ingresos recurrentes, conformados por las ventas netas más los royalties recibidos de las ventas realizadas por nuestros socios, se han incrementado un 53% con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior, pasando de 54,0 millones de euros a 30 de junio de 2020 a 82,4 millones a 30 de junio de 2021.

A 30 junio de 2021 el saldo de efectivo y equivalentes más las inversiones en activos financieros corrientes y no corrientes, ascienden a 217,7 millones de euros (216,5 millones de euros a 31 de diciembre de 2020).

En estos seis meses primeros meses de 2021, se han amortizado préstamos, tanto de entidades bancarias como de organismos oficiales, por importe de 6,3 millones de euros y obtenido nuevos préstamos (principalmente bancarios) por importe de 5,4 millones, por lo que la deuda financiera total permanece en niveles similares a los de diciembre 2020.

La inversión del Grupo en I+D se ha incrementado un 19,2% pasando de una inversión neta de 24,3 millones de euros en junio de 2020 a los 28,9 millones de inversión neta a junio de 2021.

Respecto a su fármaco en estudio para curar el covid, Aplidina (plitidepsina), la compañía informa de que "el estudio APLICOV-PC en pacientes adultos con Covid-19 que han requerido ingreso hospitalario, alcanzó el objetivo primario de seguridad, destacando los resultados obtenidos en pacientes con enfermedad moderada, de los cuales el 74% recibieron el alta hospitalaria en la primera semana de tratamiento. En base a los datos de este estudio se ha puesto en marcha el estudio NEPTUNO de fase III, que determinara la eficacia de plitidepsina para en tratamiento de pacientes hospitalizados con Covid-19 moderado. Se trata de un estudio de fase III aleatorizado y controlado para determinar la eficacia y seguridad de dos niveles de dosis de plitidepsina frente al control, en pacientes adultos que requieren hospitalización para el tratamiento de la infección moderada por COVID 19, el estudio ya ha empezado a reclutar pacientes".

Y eso, pese a que no cuenta con el apoyo ni del Gobierno Sánchez ni de la Xunta de Feijóo, tal y como denunció Hispanidad.