Al Congreso no le importan los enfermos de ELA.
Hoy martes 20 de febrero tenía lugar en el Congreso la Jornada 'Por una regulación que garantice una vida digna a las personas con ELA', a solicitud del Consorcio Nacional de Entidades de ELA (esclerosis lateral amiotrófica).
🔴Empieza la jornada parlamentaria en la Sala de lo Constitucional, Congreso de los Diputados. Por una regulación que garantice una vida digna a las personas con ELA.
— Jordi Sabaté Pons (@pons_sabate) February 20, 2024
👉 Puedes seguir toda la programación de forma online en nuestro streaming -> https://t.co/tox1bpSd5R<-… pic.twitter.com/fs320nCtIi
Y esto es lo que ha ocurrido:
Juzgad vosotros mismos.
— Jordi Sabaté Pons (@pons_sabate) February 20, 2024
Siento una rabia infinita.#LeyELA pic.twitter.com/2GYeiGmUYu
Ya no es sólo que el Gobierno no reactive la Ley ELA y les condene a morir o a pedir una eutanasia, es que sólo 5 diputados han estado presentes en el acto.
Solo hay cinco diputados presentes en la Jornada Parlamentaria para la #LeyELA.
— Jordi Sabaté Pons (@pons_sabate) February 20, 2024
Es humillante, vejatorio e inhumano.
Nos queda la esperanza que lo vean una vez grabado, y si no lo ven, ya me encargaré yo de que lo vean.
Pese al pasotismo y la dejadez, han vuelto a exigir la reactivación de la Ley, aunque sin mucha esperanza.
Si algo tengo claro tras escuchar la mesa política d las jornadas (x cierto, los únicos 5 diputados presentes…) y al ministro d derechos sociales, es q la #LeyELAya, en los términos planteados x CONELA, no verá la luz.
— Javi Gámez (@JaviGamez_ELA) February 20, 2024
Varios dardos y bastante autobombo, pero poca concreción… https://t.co/jaHXJhXU5M
Noemí Sobrino, enferma de ELA
— Jordi Sabaté Pons (@pons_sabate) February 20, 2024
"El sistema en lugar de procurarnos una vida digna, solo nos ofrece la muerte"#LeyELA pic.twitter.com/C9qJVX2buJ