Han pasado 3 meses y que los pacientes de ELA no pueden esperar más a que llegue una ley que regule su situación sanitaria, los cuidados que necesitan y su condición de grandes dependientes.
En el Dia Mundial de la enfermedad, los enfermos nos recuerdan su dura situación:
#LeyELA#DiaMundialDeLaELA pic.twitter.com/2yP1L8wE48
— Jordi Sabaté Pons (@pons_sabate) June 21, 2024
Y en esta jornada, un sacerdote que padece la enfermedad, en estado terminal, comparte su testimonio: "Mi fe ha cambiado... gracias a Dios ha reforzado mi fe".
Mientras, quienen sufren y luchan por combatir la Esclerosis Lateral Amiotrófica, como Jordi Sabaté, no se rinden: