Recientemente, la Confederación Nacional de Asociaciones de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) presentó en el Congreso de los Diputados sus nuevas propuestas para la ley ELA que, junto a otras propuestas normativas, quedó sin tramitar por la convocatoria de las elecciones generales del pasado mes de julio.

Quienes padecen padecen esta enfermedad neurodegenerativa que no tiene cura, en España unas 4.500 personas, recuerdan que muchos de ellos no tienen acceso a los cuidados que precisan, condicionados, bien por su lugar de residencia, bien por su falta de recursos. Y es que, una familia con un enfermo de ELA en fase intermedia necesita unos 40.000 euros anuales para que reciba los cuidados necesarios.