Hace cuatro años, Jordi Sabaté, enfermo de ELA, publicó un vídeo pidiendo a Pedro Sánchez ayudas públicas para ayudar a vivir a los enfermos de ELA. "Hoy -recuerda Sabaté- seguimos sin absolutamente ninguna ayuda, pero no pierdo la fe en que 4 años después cumpla lo que me prometió y ponga en vigor la #LeyELA"
La conciencia de Sánchez parece que permanece impertérrita, pero ¡qué cosas! hasta el mismísimo Antonio Ferreras, de La Sexta, preguntaba al ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, por qué no se aprueba ya la norma que ayude a estos enfermos:
👇#LeyELA pic.twitter.com/cbO21lbTOL
— Jordi Sabaté Pons (@pons_sabate) February 28, 2024
Y mientras unos dan la callada por respuesta y otros, como se dice comunmente, 'escurren el bulto', los enfermos de ELA viven un infierno. Como Javi Gámez quien pide: ¿Podéis compartir para que nuestros responsables políticos puedan sentir siquiera un 1% de la angustia que siente un afectado #ELA ante la posibilidad de necesitar la traqueostomía?
¿Hacen falta más muertes por omisión de socorro por parte del estado del bienestar, y más testimonios que viven una tortura como mi amigo @JaviGamez_ELA, enfermo de ELA, para poner ya en vigor la #LeyELA? https://t.co/OlAEPZNaRW
— Jordi Sabaté Pons (@pons_sabate) February 28, 2024
Por cierto, Gámez publicó en su día un tuit con mucha ironía, en el momento en el que entraba en vigor el cambio de denominación de la palabra disminuido, para pasar a designarse persona discapacitada.
Gracias al acuerdo d los grupos mayoritarios, ya no moriré siendo un disminuido, sino una persona discapacitada.
— Javi Gámez (@JaviGamez_ELA) January 17, 2024
Disculpen si no salto d alegría x la medida, pero preferiría más ayudas para garantizarnos una vida digna y retrasar nuestra muerte al cambio d denominación#LeyELAya https://t.co/WgW356dlDY