Jordi Sabaté y otros enfermos de ELA (entre ellos, Juan Carlos Unzué) piden ayuda urgente para desbloquear la ley ELA: ¡Queremos vivir!, exclaman. Y lo han hecho a través de un vídeo.
Recuerden que dicha proposición de ley se aprobó el 8M de 2022, pero su tramitación lleva bloqueada un año, algo que Sabaté ya ha señalado en otras ocasiones ya que le parece “una humillación”. Nada más y nada menos que se ha bloqueado su tramitación ¡38 veces! Una ley que, en su opinión, facilitaría que el 100% de los enfermos de ELA pudieran enfrentarse al coste de la enfermedad para no verse “obligados a morir antes de tiempo empujándonos a la eutanasia como opción”. Pero sin esta, “no podemos elegir libremente si queremos vivir”.
Para los que aun no lo sepáis, ayer 8M hizo un año de la aprobación por unanimidad de la proposición de la #LeyELA en el Congreso de los Diputados.
— Jordi Sabaté Pons (@pons_sabate) March 9, 2023
En un año nos han bloqueado la tramitación de dicha ley 38 veces.
Sin esa ley no podemos elegir libremente si queremos vivir.
Además, Sabaté ha lanzado una campaña por Twitter pidiendo el desbloqueo de esta tramitación de ley.
¿Me ayudas a que #DesbloqueoLeyELA sea tendencia en España?
— Jordi Sabaté Pons (@pons_sabate) March 9, 2023
Haz RT y pon el hastag 🙏
Nos va la vida en ello.
Un tema que sí es verdaderamente urgente, señores diputados, y más cuando aprobaron la proposición con tanto entusiasmo el 8M de 2022. El tiempo apremia.
Hoy se cumple un año de la aprobación por unanimidad de la #LeyELA. Desde entonces, el Gobierno la ha bloqueado 38 veces –ayer la última vez–. ¿Qué lógica tiene que los mismos que la aprobaron ahora la bloqueen? El silencio como respuesta es una humillación a los enfermos. https://t.co/E1vRWzYV6F
— Lidia Ramírez (@LidiaRamirezRol) March 8, 2023